Din 9 iulie, Spitalul Deta a intrat într-un program de depistare activă a unui nr de 55 de boli metabolice neonatale care pot crea grave probleme de sănătate, cum ar fi retardul mintal, insuficiența renală sau diferite paralizii. Depistarea precoce a acestor boli îmbunătățește semnificativ prognosticul pe termen lung al copiilor afectați de astfel de maladii genetice. Proiectul se derulează în cadrul colaborării dintre Spitalul Deta și Fundația de ajutor medical Profilaxis, cu sprijinul Consiliului Județean Timiș. De program beneficiază bebelușii născuți în perioada de implementare a proiectului, respectiv 9 iulie – 31 decembrie, și ai căror părinți au domiciliul în județul Timiș. Dr.Codruța Bungău.
Written by
Related Post
ÎNSCRIERI PENTRU VACCINAREA ÎMPOTRIVA COVID – 19
În etapa 2 este cuprinsă populația cu grad ridicat de risc și lucrătorii care desfășoară…
